Mis on collie silma anomaalia?
Koroidaalset hüpoplaasiat nimetatakse sagedamini ka collie silma anomaaliaks. See on pärilik haigus, mis võib mõjutada bordercollie't, karmikollit, lühikarvalist colliet, lancashire'i heeleri või shetlandi lambakoera.
Haigest mõjutatud koertel esineb silma arengus osalevas geenis mutatsioon, mis põhjustab võrkkesta toetavate veresoonte ebanormaalset arengut. Koroidaalse hüpoplaasia korral on kahjustatud mõlemad silmad, kuid mõnikord kahe silma vahel erineval määral.
Kuidas haigus edasi kandub?
Collie silmaanomaalia on haigus:
- pärilik, mis kandub edasi vanematelt järglastele,
- monogeenne, st seotud ühe geeni mutatsiooniga,
- retsessiivne, st mis nõuab, et mõlemad vanemad edastaksid muteerunud geeni oma järglastele,
- autosomaalne, st ei ole seksiga seotud.
Haigusel on kergeid ja raskeid vorme. Kuna need kaks vormi on tingitud sama geeni mutatsioonist, võivad kerge vormiga koerad ilmale tuua järglasi, kellel on raske vorm.
Kuidas Collie silmaanomaalia avaldub?
Collie silmaanomaaliast mõjutatud koertel on kliiniliste nähtude suur varieeruvus olenev alt mõjutatud tõugudest ja isenditest.
Haiguse kerge vorm (1. ja 2. aste) ei põhjusta nägemishäireid ega progresseeru, samas kui rasked vormid (3. ja 4. raskusaste) on progresseeruvad ning nendega kaasneb võrkkesta ja silmasisese eraldumine. hemorraagiad, mis põhjustavad nägemise kaotust, mis võib ulatuda looma täieliku pimeduseni.
Kuigi Collie silmaanomaalia võib viia pimedaks jäämiseni, ei mõjuta haigus loomade ellujäämist ja enamik koeri kohaneb nägemiskaotusega üsna hästi. Ilmselgelt on vaja nende keskkonda kohandada, et igapäevaelu lihtsamaks muuta.
Collie silmaanomaaliat võib seostada muude, mõnikord ilmsemate silmahäiretega, näiteks mikroftalmiaga.
Kas COA-d on võimalik ravida?
Kahjuks ei ole selle seisundi raviks võimalik ravida, kuigi mõned kõrvalekalded, mis on mõnikord seotud collie silma anomaaliaga, nagu koloboomid, võivad mõjude minimeerimiseks operatsioonist kasu saada.
Kas on ennetusvahendeid?
Nüüd on olemas geneetiline test, et tuvastada koeri, kes kannavad muteerunud geeni, mis põhjustab Collie silmaanomaaliat. Riskitõugude puhul võimaldab see test jätta aretusest välja koerad, kellel on kaks defektse geeni koopiat, või aretada koeri, kellel on ainult üks defektse geeni koopia (heterosügootid), koos koertega, kes ei kanna mutatsiooni (terved homosügootid).